从街头艺术到权威科普，“蓝唇慢游计划”为这类患者编织支持网络
有这样一种隐匿而凶险的罕见疾病，它以长期缺氧造成的“蓝嘴唇”为标志，未经治疗的患者5年存活率仅为20%左右，曾被称为“心肺血管系统的癌症”——这就是肺动脉高压。
2025年5月5日，第十四个“世界肺动脉高压日”到来之际，强生创新制药联合艺术创作者“张大强的白日梦”发起“蓝唇慢游计划”，通过街头艺术的呼吁、权威科普的接力，为肺动脉高压群体编织一张温暖的社会支持网。
肺动脉高压患者因心肺功能严重受损，日常活动时血氧供应不足，快速或剧烈运动会引发呼吸困难、晕厥，严重时甚至有猝死风险。因此，“蓝唇慢游计划”中的“慢”既是呼吁公众放慢脚步，感受肺动脉高压患者的生存之痛，也是对疾病长期抗争的注解。
蓝唇慢游计划倡导“慢”而不“止”，以持续行动守护肺动脉高压患者的生命防线:从医学支持到心理关怀，从破圈科普到精神疗愈，每一步都需社会耐心同行。作为一种慢性病，肺动脉高压的长期预后需要患者、家属、医生及社会各界的持续关注，共同筑起守护患者生命的坚固防线。
作为蓝唇慢游计划的街头艺术发起方，“张大强的白日梦”此次将目光投向“蓝嘴唇”群体，策划了一场别开生面的公共艺术实践，希望以此打破疾病认知的边界。
在上海的梧桐树下，他带着巨型的“蓝嘴唇”装置走向街头，邀请路人参与一场特别的街头互动:那些勇敢尝试将手伸进“蓝嘴唇”的人，将获得红蓝渐变的嘴唇和爱心小雕塑，作为鼓励患者直面疾病、传递社会温暖的象征，“我希望通过街头这种轻松的互动方式，让公众以更开放的心态去认识和了解这一疾病，也让患者能够感受来自社会的支持。相信在大家的共同努力之下，我们有朝一日能够战胜它。”
为向公众提供专业权威的科普知识，将专业医学知识转化为公众可理解、易获取的健康指南，新华网推出“蓝唇慢游计划”线上科普专区。通过趣味海报等创新形式，科普专区系统化呈现肺动脉高压的疾病认知体系——从"蓝唇族"典型症状的识别，到以右心导管检查为核心的诊断金标准；从"早达标、重维持、降风险"的三维治疗目标，到支持治疗与靶向治疗的协同方案，全方位构建公众对PAH的科学认知框架，以科普的力量呼吁全社会共同关注蓝唇族的生存境遇。
多年来，强生创新制药持续推动蓝唇公益项目，此次“蓝唇慢游计划”再一次通过跨界合作与公众倡导，将关爱蓝唇的初心转化为可持续的守护力量，让患者在医疗进步与社会关爱的双重护航下，重拾对未来的信心。
作为全球医疗健康领域的先行者，强生创新制药始终将患者需求置于首位。面对肺动脉高压这一严峻挑战，强生创新制药不仅聚焦科学带来创新的治疗方案，更致力于构建从早期筛查倡导、创新药物可及性推动，到患者教育与心理关怀，覆盖疾病全周期的支持体系。
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